El objetivo principal de la Fundación es el de promover, proteger y asegurar el goce pleno y en condiciones de igualdad de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de las personas con “sí­ndrome de Down”, apoyando a sus familias, promoviendo el respeto a su condición, su plena integración e inclusión a la sociedad y la búsqueda de su independencia y autonomí­a.

Para alcanzar sus objetivos la Fundación contemplará los siguientes fines especí­ficos:

A. En relación con la persona con sí­ndrome de Down.

• a.1) Promover el apoyo oportuno e idóneo en las diferentes etapas del desarrollo de la persona, tales como: aspectos médicos, habilitación, rehabilitación, estimulación oportuna y adecuada, apoyo psicosocial, educación y recreación.
• a.2) Promover y gestionar acciones que apoyen el desarrollo del proyecto de vida de la persona con sí­ndrome de Down en su entorno ya sean éstas de carácter social, cultural u otras que puedan promoverlo.
• a.3) Generar acciones que permitan ampliar la cobertura de programas de apoyo a un mayor número de familias.
• a.4) Motivar la realización de actividades de integración por medio del entretenimiento y tiempo libre entre los niños, jóvenes y adultos con sí­ndrome de Down, que permita generar lazos de amistad y sentido de pertenencia a la sociedad.
• a.5) Promover actividades pedagógicas, vocacionales y talleres de formación laboral.
  

  
B.  En relación con la familia de las personas con sí­ndrome de Down.

• b.1) Dar apoyo a los padres brindando información, acompañamiento, asistencia familiar, mediante acciones de bienvenida, visitas, reuniones y eventos de tipo social, didáctico y de apoyo solidario.
• b.2) Propiciar la creación, producción, recopilación y distribución de material informativo a través de los    medios de comunicación disponibles con temas relacionados con el sí­ndrome de Down.
• b.3) Asistir a la familia para impulsar y viabilizar las oportunidades de desarrollo integral de sus hijos.
   

C. En relación con la sociedad.

• c.1) Constituir un grupo con representatividad social que haga valer los derechos de la comunidad con    sí­ndrome de Down.
• c.2) Gestionar para que se promulguen leyes que establezcan y garanticen las condiciones para el pleno desarrollo integral de la persona con sí­ndrome de Down y que, consecuentemente, brinden medios de apoyo para el desarrollo, de programas de salud, formación, educación, inserción laboral y recreación.
• c.3) Contribuir a la difusión del conocimiento sobre la condición sí­ndrome de Down en los medios de      comunicación social para sensibilizar y educar a la sociedad en torno a la dignificación de la discapacidad.
• c.4) Buscar la orientación y cooperación de organismos nacionales y/o internacionales que tengan los mismos fines y objetivos.
• c.5) Promover la integración e inclusión educativa y laboral en la sociedad como base para un buen desarrollo de la persona con sí­ndrome de Down.
• c.6) Sensibilizar a las empresas para que integren en sus actividades laborales a personas con sí­ndrome de Down de acuerdo a sus capacidades.