Blog de Paraisodown

Gisela Montiel desde San Luis Potosi, Mexico, nos escribió comentando el enorme parecido de su hijo Florencio Antonio de 2 años 9 meses, con mi hijo Jorgito, pues yo le pedí que me enviara una foto para conocerlo, aqui se las publico, gracias Gisela, esta precioso tu pequeñin, se ve que es todo un Michael Phelps.

Jorge.

Gianluca recibiendo su Equinoterapia

Lugar: El Corralito, La Libertad, El Salvador

La equinoterapia no es más que un método alternativo en rehabilitación, en donde se utilizan al caballo como instrumento terapéutico y algunas tensión especificas para logar una mejor funcionalidad del paciente

Esta se divide en 3 áreas específicas:
1. Hipoterapia
1.1 Pasivas
1.2 Activa

2. Monte terapéutica

3. Equitación como deporte para discapacitados.

En la Hipoterapia pasiva, el paciente monta sin ninguna acción de su parte, aprovechando el calor corporal, los impulsos rítmicos y el patrón de locomoción tridimensional del caballo.
En la Hipoterapia activa, se añade a la pasión la realización de ejercicios neuromusculares para estimular en mayor  grado la normalización del movimiento corporal. El paciente todavía no esta capacitado para conducir solo el caballo. Los realizara con ayuda del terapeuta.
En la monta terapéutica, se une el objetivo terapéutico a la enseñanza específica de equitación como deporte.
En la equitación como deporte, aca el paciente dirige al caballo solo en la pista, monta con silla de montar y lo hace en forma deportiva.

Objetivo
Lograr la rehabilitación integral del paciente, desde el punto de vista físico, cognoscitivo, sensorial y psicosocial; utilizando métodos y estrategias especificas para adquirir y desarrollar habilidades y destrezas que  le sirvan para desempeñarse con la mayor independencia dentro de sus posibilidades personales, deportivas y laborales.

Principios terapéuticos
Durante siglos el caballo a puesto al servicio del hombre su fuerza corporal y velocidad en el ámbito del transporte, militar o deportivo. Su disposición de servir al hombre a sido inagotable.
Hoy día , el caballo pone a nuestro servicio 3 principios específicos que forma la base para la utilización de la equitación como terapia:
1. La transmisión de su calor corporal
2. La transmisión de impulsos rítmicos.
3. La transmisión de su patrón de locomoción equivalente al patrón físico de la marcha humana.

El correcto asiento de monto
Este es un asiento “dinámico”, lo que significa que el jinete se corrige constantemente para mantener su centro de gravedad en confidencia con el centro de gravedad del caballo. Al corregir la alineación del jinete para inducir el correcto asiento de montar se logra que las principios terapéuticos actúen sobre el paciente proporcionando las siguientes beneficios:
a)    Movilización de las articulaciones pélvicas y de la columna vertebral..
b)    Normalización del tronco muscular
c)    Relajación de los músculos y ligamentos del cinturón pélvico.
d)    Fortalecimiento de la musculatura dorsal y abdominal
e)    Estabilización dinámica del tronco y cabeza.
f)    Fomento de la simetría corporal
g)    Desarrollo del equilibrio horizontal y vertical

EFECTOS TERAPEUTICOS
Se refiere a las beneficios que proporcionan el uso de la equinoterapia.
1.    Efectos Neuromotores
Regulación de l tomo muscular
Disminución de reflejos tónicos y reacciones asociadas.
Grabación y automatización del patrón de locomoción.
2.    Efectos Censo motores
Desarrollo de la sensopersepcion táctil
Desarrollo del sistema propioceptivo
Fomento de la integración sensorial (tacto,vista,oido)
Desarrollo de la conciencia e imagen corporal.
3.    Efectos Psicomotores
Estabilización del Tronco y Cabeza
Desarrollo de equilibrio horizontal y vertical (estimulación del sistema
Construcción de la simetría corporal
Fomento de la coordinación psicomotriz gruesa y fina
Desarrollo de la Lateralita
Incremento de la elasticidad , agilidad y fuerza muscular
4. Efectos Funcionales
4.1 Estimulación de la peristolsis
4.2 Estimulación del sistema circulatorio
4.3 Estimulación del sistema respiratorio
5. Efectos Socio motores
5.1 Desarrollo de la comunicación analoga y verbal
5.2 Aumento de la atención y concentración mental
5.3 Confrontación de terrores personales
5.4 Incremento de la autoconfianza y autoestima
5.5 Desarrollo de la voluntad
5.6 Aumento de la capacidad de adaptación
5.7 Disminución de impulsos agresivos
5.8 Desarrollo del comportamiento cooperativo
5.9 Desarrollo de la responsabilidad

Contraindicaciones
No es recomendable practicar la equinoterapia en :
1.    Displacía de cadera
2.    Osteocondrosis
3.    Espondilosis deformante
4.    Escoliosis mayor de 40°
5.    Prótesis y prolapso de hernia discal.
6.    Coxartrosis
7.    Osteoporosis
8.    Inestabilidad Atlantoaxial (común en  Síndrome Donw)
9.    Espina Bifida
10.    Trombosis con peligro de embolia
11.    Enfermedades  Orgánicas inflamatorias
12.    Enfermedades Óseo inflamatorias
13.    Epilepsia no controlada
14.    Distrofia muscular
15.    Neurofilian
16.    Insuficiencia cardiaca

 El 20 de noviembre de 1959, la Asamblea General de las Naciones Unidas se reunió con la intención de reafirmar los derechos universales de la niñez y para que se celebrara en cada país del mundo un día que se consagraría a la fraternidad y a la comprensión entre los niños del mundo entero y se destinara a actividades que desarrollaran el bienestar de todos los niños del mundo. En El Salvador, el Día del Niño se celebra el 1º de octubre de cada año.

 Creo que el sentido de la Declaración de Los Derechos del Niño se resume muy bien en la consideración que hacen en su preámbulo y que dice “la humanidad debe al niño lo mejor que pueda darle”.

Se me vienen un millón de ideas cuando veo esta frase, pero después de mucho disertar llegué a la conclusión de tomarla como punto de partida para reflexionar sobre lo mejor que yo pueda darle a mis hijos en general y a Mariana en particular.

Yo quiero que sean felices. Que se realicen en cualquier cosa que decidan desarrollar y que se conviertan en personas exitosas, sensibles a su entorno y con capacidad de ser agentes de cambio para aquellas cosas que necesiten ser cambiadas. Para ello ¿qué les puedo dar? Educación. Principios. Estabilidad.

Para realizarnos como personas, todos necesitamos de la aceptación de la sociedad. Eso es un hecho. El hombre es un animal social y, como tal, debe adecuarse a algunos y lograr que otros se adecuen a él. No es una persona sana aquella que vive aislada. Así pues, en principio, necesitamos enseñar a nuestros niños a vivir en sociedad y esta enseñanza empieza desde el grupo familiar y se va ampliando como un espiral que inicia en desde su centro hasta convertirse en un trazo más largo que abarca la escuela, los amigos, el trabajo, la comunidad.

No existen sociedades aparte. No hay, como decía una vez una buena amiga “súper-mercados especiales para personas con Síndrome de Down”. Lo que sí hay es mucho trabajo. Tanto para dotar a nuestros hijos con las herramientas necesarias para formar parte de la sociedad, como para cambiar el paradigma de la sociedad hacia las personas con Síndrome de Down.

No es un trabajo fácil, pero tampoco es imposible. Es, más bien, un proceso lento.

Si pensamos en la percepción que se tenía de las personas nacidas con la Trisomía 21 hace unos veinte años, versus la de ahora, nos damos cuenta de que ha habido una evolución. Un adelanto enorme…y han pasado veinte años.

Yo veo a mi hijo mayor con Mariana y entonces…Tengo esperanzas. Porque ya mi hijo es una personita que sabe que su hermana es, simplemente, una niña (además de una hermana para pelear, quitarse las cosas y etc.) y así lo saben sus amigos.

Veo a Mariana en su kínder y me alegro de haber escogido ese kínder…Bueno, no les había contado pero Mariana ya va al kínder y fue muy satisfactorio para mi cuando Lucía, la directora, me expresó que para ella había sido fabuloso que yo llegara a preguntarle si la podía inscribir (es que Mariana no camina todavía, por eso pregunté), porque, siguiendo ella un programa europeo (pero adaptado a las exigencias del Ministerio), para ella era importantísima la inclusión, que beneficia a todos, pues los niños que no tienen Síndrome de Down se hacen más tolerantes y abiertos, y Mariana recibe un estímulo que necesita y que la ayudará en su participación activa en la comunidad.

Oigo a mis amigas y siento como va cambiando su percepción del Síndrome de Down. Y pienso en ese espiral que, poco a poco, se va ampliando.

En la Declaración de los Derechos del Niño establecen que el niño con discapacidad merece “una atención especial que asegure su autosuficiencia y facilite su participación activa en la comunidad”, lo que podríamos atar con la premisa que dice que el niño tiene derecho a “educación que promueva un espíritu de compresión, paz, tolerancia e igualdad” y obtenemos, un buen concepto de inclusión.

El tema de la inclusión se me viene a la cabeza con lo del Día del Niño, porque es lindo ver niños todos juntos, sin importar sus capacidades o “discapacidades”, siendo simplemente niños. Cantando Barney o viendo Hi-5. Comiendo pizza y esperando al Pizza Puch. Jugando pelota. Subiéndose en carritos o peleando por ellos. Pintando. Recortando.

Buscando un poco sobre lo que es inclusión en Internet, me gustaría recomendar lo que se explica en Wikipedia, donde se define claramente lo que es; pero quiero resaltar la educación inclusiva, pues allí establece que esta “no sólo respeta el derecho a ser diferente como algo legítimo, sino que valora explícitamente la existencia de esa diversidad. Se asume así que cada persona difiere de otra en una gran variedad de formas y que por eso las diferencias individuales deben ser vistas como una de las múltiples características de las personas”. Me encanta. Quiere decir que no estamos solos demostrándoles al mundo que todos somos iguales, pero diferentes.

Es como la canción de Barney: “Somos especiales, todos, de alguna manera, cada quien con su forma de ser…”(soy mamá de tres niños pequeños. Barney es mi pan de cada día).

Entonces, en este proceso de romper paradigmas, tenemos cartas ganadoras. Vamos lento, pero seguro. En algún momento, habrá fotos de niños tomados de la mano y allí aparecerá alguno con los ojos “chinitos” y expresión encantadora, aceptado tal y como es, sin “lástimas” ni perjuicios…Y por cierto que uno de esos momento podría ser el 12 de octubre, en Zaragoza donde celebraremos el día de todos los niños… para ser inclusivos a la inversa.

Por Hester Mata

En el video se puede ver que Jorgito esta avanzando en su proceso de caminar, aqui se puede notar la rapidez que tiene para subir gradas, es una satisfaccion enorme, la comparto con todos ustedes Familia Paraisodown.

Jorge. 

La joven cántabra, galardonada con el premio ‘Christian Pueschel’ Miriam Flórez Troncoso, de 31 años, trabaja en la Clínica Mompía de Cantabria y tiene síndrome de Down. / DM«Si yo no tuviera síndrome de Down no sería yo, no sería Miriam… Y otra vez dije a mis padres: ‘Gracias papá, gracias mamá por haber nacido yo». Con estas palabras, la joven cántabra Miriam Flórez Troncoso cerró su ponencia hace un año en el I Congreso Iberoamericano de Síndrome de Down celebrado en Buenos Aires. Su presencia como ponente quería servir de estímulo, de ejemplo a seguir por la superación permanente de la joven cántabraUn año después, la superación de Miriam va a tener un reconocimiento mundial. Y es que el trabajo y la vida de la joven le han convertido en referencia para aquellas personas que tienen alguna discapacidad. Esas ‘ganas de vivir’ y la colaboración permanente de Miriam en todas las actividades de la Fundación Síndrome Down han sido claves para que el Congreso Nacional Síndrome de Down de Estados Unidos, la más importante asociación de aquel país sobre dicha discapacidad, la considere «una auténtica líder» y le haya concedido uno de los dos premios Christian Pueschel Memorial Citizen Awards que se entregarán en la 36ª convención anual que se celebrará el próximo 12 de julio, en el Seaport World Trade Center de Boston.Miriam -de 31 años y trabajadora de la Clínica Mompía de Cantabria- protagonizará tres intervenciones en el congreso de Boston. Ella será la encargada de dar la bienvenida a los 2.500 asistentes a las jornadas. Además, participará en una mesa redonda junto a otros tres chicos, con los que intercambiará impresiones sobre su experiencia laboral. Por último, ofrecerá para el grupo de habla hispana la ponencia titulada «Ésta es mi vida».Durante el congreso también intervendrán los padres de Miriam, Jesús Flórez y María Victoria Troncoso, así como su hermano José Carlos, médico e investigador del Mass General Hospital, adscrito a la Universidad de Harvard. Jesús Flórez, catedrático de Farmacología de la Universidad de Cantabria, y María Victoria Troncoso, presidenta de la Fundación Síndrome de Down de Cantabria, también han sido invitados a participar como ponentes en el congreso por su intensa y reconocida labor formativa, investigadora y asistencial en el ámbito del síndrome de Down. Ambos crearon en 1982 la Fundación Síndrome de Down de Cantabria y han sido pioneros en desarrollar y divulgar programas que han mejorado la vida de las personas con esta discapacidad. Han diseñado un método de lectura y escritura, han extendido la atención temprana, han impulsado la integración escolar y han desarrollado la investigación de las bases neurobiológicas del síndrome de Down. Por estas y otras aportaciones ambos recogieron en el año 2006 el premio Christian Pueschel de Investigación. El próximo día 12 de julio en Boston, las gracias que en su día Miriam dio a sus padres «por haber nacido yo» se trocarán en un «gracias por ser Miriam».Tomado del Foro Pelayo: defendiendo la vida y la dignidad  

Explicación de la Genetica del Sindrome de Down en video.

 Premio Blog Solidario
Otorgado por Vanessa Núñez Handal , autor del blog ASOMBRANDO AL MUNDO

Pues Aldebarán nos dio el premio del Blog Solidario, pero por motivos técnicos, no me había sido posible colocar la “presea”.

Cumpliendo con las reglas del premio, estoy publicando este post, donde me gustaría hacer referencia a siete blogs solidarios, pero lo cierto es que no conozco muchos.

Sin embargo, hay uno al que quisiera otorgarle la presea por la solidaridad y los deseos de ayudar que han mostrado: PARAISO DOWN fue creado con una finalidad muy similar al presente, pero dedicado a los niños de El Salvador. Ahora han mudado de dirección y de ser un blog han pasado tener su propia página web, con dominio org. y realizan muchas actividades que colaboran con la causa de abrir brecha para nuestros niños. Vaya pues a ellos mi única presea, ¡y sigan adelante!

Consignas del creador del premio:
El Premios Blog Solidario es dedicado a los blogs que destacan o han destacado en alguna ocasión por su solidaridad con los demás, tanto a nivel general como individual. Creo que se merecen una especial distinción y debemos demostrarles nuestro agradecimiento y cariño en este mundo en el que corre mucho egoísmo e indiferencia.

Reglas:
1) Escribir un post mostrando el PREMIO y citar el nombre del blog que te lo regala y enlazarlo al post que te nombra. (De esta manera se podrá seguir la cadena).
2) Elegir un mínimo de 7  blogs que creas que se han destacado alguna vez por ayudar, apoyar y compartir. Poner sus nombres y los enlaces a ellos. (Avisarles).
3) Opcional. Exhibir el PREMIO con orgullo en tu blog haciendo enlace al post que escribes sobre él y lo otorgas a otros.

¡ A todos los padres especiales, Muchas felicidades en su día !

Hoy nos hemos congregado en esta ocasión con mucha alegría a celebrar el día de las madres, en ese rol tan fundamental que aunque los hijos se vallan no podemos desligarnos jamás.  Sin embargo es mas especial para todas nosotras, y digo nosotras pues igual soy madre y tía de chicos tan fabulosos que han logrado desarrollar valores y virtudes en cada una de las familias a las que pertenecen. 

Virtudes como: GENEROSIDAD, COMPAÑERISMO, SOLIDARIDAD, LABORIOSIDAD, FORTALEZA, JUSTICIA, RESPONSABILIDAD… ETC.  Sería una lista interminable de cualidades que hacen florecer en las familias que los tenemos. 

Sabemos que a veces nos es un poco difícil enfrentar situaciones, pero cuando nos miran con esos ojos y nos irradian su amor, y vemos como se esfuerzan ellos mismos por solventar sus dificultades, ya sea en salud, educación, trabajo, etc que no podemos más que tenderles la mano y acompañarles para que salgan adelante.

Pero además,  de estar tan alegres como madres festejadas, hay otra alegría en el ambiente, vamos a reconocer la importancia de tener la primera junta directiva de la Fundación Paraíso Down, fundación que nace de un sueño para crear esperanza. Esperanza para crear un país con mejor oportunidades para nuestros hijos. Cada uno de los miembros dejamos nuestras labores habituales para congregarnos y crear proyectos, para lograr metas. 

Estamos haciendo historia este día, están viendo nacer lazos de unión, de amor y fe entre todas las familias que estamos aquí reunidas ahora. Familias que nos han acompañado en este sueño desde su inicio hace varios años y las que se nos han ido uniendo en el camino.

Me han dado la oportunidad de llevar la bandera de Paraiso Down, en la primera fila, se los agradezco y les prometo poner todo mi esfuerzo, para luchar por estos chicos. 

Y déjenme presentarle al equipo de trabajo que están dispuestos  al igual que Yo a entregarse de lleno en esta tarea:

Juan Carlos Argueta (Vicepresidente)

Mario Antonio Martínez Rodríguez (Secretario)

Jorge Alberto Cañas Minero (Tesorero)

Carlos Miguel Saca Silhy (Director de Familia)

 Jaime Ernesto Arrieta Bustamante (Director de Eventos)

 Carlos Edgardo Escobar Quintanilla (Director de Salud). 

Adriana Rottigni de Argueta (Directora de Relaciones Públicas, Comunicaciones y Gestiones),  

Sandra Gertrudis Guerreo de Uceda (Directora de Educación)

Tenemos muchos proyectos, por ahora el principal es apoyarnos unos a otros, informarnos adecuadamente y formarnos como padres para poder servir mejor.  Nuestro contacto directo e inmediato con Uds. es por medio de correos electrónicos, aprovechando la tecnología actual para educarnos. De ahí la importancia que nos proporcionen sus datos para poder crear esos cruces de ayuda mutua, y por supuesto no dejen de consultar  nuestra página en internet que está siendo actualizada todas las semanas. En la cual estaremos informando de los talleres o actividades que se realizaran en el transcurso del año.

Por ahora disfrutemos en común de este momento y BIENVENIDOS!!!!

FELCIDADES A TODAS LAS MADRECITAS.

En esta foto se pueden apreciar todos los asistentes al convivio desarrollado en Villas Suizas, Apaneca el día Domingo 18 de Mayo de 2008,  donde hubo actividades a partir de las 9:00 am , con partidos de futbol, quiebra de piñatas, música bailable, mariachis y almuerzo servido por taquería Ándale.